Житель Испании по имени Антонио Ламелас пережил трагедию, став свидетелем гибели 35 его родственников, которые были поражены редким заболеванием — фатальной семейной бессонницей. История привлекла внимание издания El Periodico De España (EPE).
Ламелас поделился, что его родные, включая сына Висенте, страдают от этого генетического нарушения. Висенте сначала начал волочь одну ногу, а затем утратил базовые способности, такие как глотание и контроль движений.
Испанец пояснил, что из-за нехватки сна мозг подвергается интенсивному разрушению, что ведёт к его быстрой деградации. Невролог Селия Гарсия Мало объяснила, что данное состояние представляет собой не просто обычную бессонницу, а полное отсутствие способности спать, вызванное неправильной работой таламуса — центра, который отвечает за сон и бодрствование. Заболевание чаще всего проявляется у людей в возрасте между 30 и 60 годами и в течение нескольких месяцев становится смертельным.
Доктор Мало описала симптомы болезни, среди которых отмечаются:
- проблемы с памятью,
- расстройства двигательных функций,
- мышечные подергивания,
- галлюцинации,
- затрудненные движения глаз.
На сегодняшний день препараты для лечения фатальной семейной бессонницы не разработаны.
