Исследователи установили, что внезапная остановка сердца у молодых людей часто имеет связь с генетическими мутациями, значительно чаще, чем у пожилых. Данные исследования размещены в научном журнале JACC: Clinical Electrophysiology.
Данное состояние вызвано сбоями в электрической активности сердца, которое в большинстве случаев приводит к летальному исходу. В рамках работы учёные изучили геномы более трёх тысяч человек, перенесших внезапную остановку сердца, и выявили 15 генов, повреждения которых увеличивают вероятность развития опасного нарушения.
Установлено, что у людей младше 29 лет опасные генетические варианты встречаются приблизительно у 10% пациентов. С возрастом их частота уменьшается: среди людей старше 70 лет подобные мутации обнаруживаются лишь в 3% случаев. Учёные отмечают, что у пожилых пациентов остановка сердца чаще вызвана не наследственными факторами, а проблемами, связанными с закупоркой сосудов и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Исследователи рекомендуют проводить генетическое тестирование тем, чьи родственники сталкивались с внезапной остановкой сердца. Это позволит заранее выявить повышенный риск и принять меры для его снижения, такие как изменение образа жизни или подбор соответствующего лечения.
Ранее говорилось, что длительное голодание может негативно влиять на работу мозга. Одним из основных рисков является снижение уровня глюкозы в крови. Поскольку глюкоза играет ключевую роль как основной источник энергии для клеток, включая клетки мозга, её недостаток может негативно повлиять на когнитивные способности и общее состояние организма.
Длительное голодание может приводить к нарушению обменных процессов и гормонального баланса, включая уменьшение выработки половых гормонов, что в некоторых случаях сказывается на функционировании репродуктивной системы. Подробности об этом читайте в материале Общественной службы новостей.
Материал носит информационный характер. Не является медицинским назначением. Требуется консультация специалиста.
